Was ist ein Cutanes T-Zell-Lymphom?

Das CTCL ist eine Form von Blutkrebs, der die T-Zellen angreift, eine Art von weißen Blutkörperchen (Leukozyten), die für die Abwehr des Körpers gegen Infektionen und Fremdstoffe verantwortlich sind.

Da Leukozyten im Knochenmark und in den lymphatischen Geweben produziert werden, die wiederum Teil des Lymphsystems sind, ist eines der Hauptsymptome dieser Krankheit das Auftreten von Knötchen am Körper, insbesondere im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend.

Weitere Symptome sind rote Flecken am Körper, Blutergüsse, anhaltender Juckreiz, übermäßiges nächtliches Schwitzen und Gewichtsverlust.

Welche Arten von CTCL gibt es?

Laut dem MSD-Manual sind die Mycosis fungoides und das Sézary-Syndrom die beiden Haupttypen von CTCL und machen weniger als 5 % aller Lymphomfälle aus.

Mycosis fungoides

Dies tritt hauptsächlich bei Erwachsenen auf, im Durchschnitt im Alter von 55 bis 60 Jahren, bei beiden Geschlechtern. Es kann jedoch auch bei Kindern und Jugendlichen auftreten.

Mycosis fungoides bildet Flecken, Plaques oder Knötchen am Körper, wobei die Knötchen häufig Geschwüre bilden und sich infizieren.

In den frühen Stadien der Krankheit haben die Patienten diskrete Läsionen, die wie Ekzeme und hervorstehende rote Flecken auf der Haut aussehen. Mit dem Fortschreiten der Krankheit können sich die Läsionen in Geschwüre verwandeln und die Krankheit breitet sich auf die Lymphknoten und innere Organe aus, und kann sich in das Sézary-Syndrom entwickeln.

Oft treten diese Läsionen an Körperstellen auf, die normalerweise nicht so stark der Sonne ausgesetzt sind, wie der Rumpf und das Gesäß.

Sézary-Syndrom

Die Sézary-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die hauptsächlich ältere Männer betrifft. Ihr Beginn ist schleichend und äußert sich auf der Haut, kann aber im Verlauf die Lymphknoten beeinträchtigen.

In der Regel wird der Patient gerötete Haut aufweisen, mit Rissen in den Handflächen und Fußsohlen.

Die größte Herausforderung dieser Krankheit besteht in der frühzeitigen Diagnose, da ihre Symptome denen anderer Hautkrankheiten ähneln.

Darüber hinaus kann das Sézary-Syndrom gelegentlich auftreten oder sich zu Mycosis fungoides entwickeln.

Was verursacht ein kutanes T-Zell-Lymphom?

Die genaue Ursache des kutanen T-Zell-Lymphoms bleibt für die Wissenschaft immer noch ein Rätsel. Dennoch deuten Forschungen darauf hin, dass diese seltene Krankheit möglicherweise mit der Genetik und dem Immunsystem jedes Patienten sowie der Exposition gegenüber bestimmten chemischen Substanzen in Verbindung stehen kann.

Laut der American Academy of Dermatology haben Wissenschaftler festgestellt, dass Patienten mit dieser Krankheit häufig Mutationen in ihren Genen aufweisen.

Darüber hinaus haben Menschen, die in der Glas-, Keramik- und Holzindustrie tätig sind, ein höheres Risiko, die Krankheit zu entwickeln.

Wie kann man feststellen, ob man die Krankheit hat?

Eine frühzeitige Diagnose des kutanen T-Zell-Lymphoms ist ziemlich schwierig. Dies liegt daran, dass sich die Symptome in den frühen Stadien der Krankheit denen anderer Hautprobleme wie Allergien, Dermatitis oder Ekzeme ähneln.

Tatsächlich kann der Patient anfangs akute und generalisierte Hautausschläge haben, die selbst durch Biopsien schwer zu diagnostizieren sind. Dieses Symptom kann sich über viele Jahre hinweg manifestieren, bis die Diagnose eines kutanen T-Zell-Lymphoms bestätigt wird.

Um eine präzise Antwort zu erhalten, können Ärzte Folgendes anfordern:

• Hautbiopsien
• Lymphknotenbiopsien
• Blutuntersuchungen
• und andere Untersuchungen.

Hat die T-Zell kutane Lymphom eine Behandlungschance?

Die Behandlung des T-Zell kutanen Lymphoms erfolgt je nach Stadium der Krankheit. In den frühen Stadien werden Hauttherapien empfohlen, wie die Anwendung von topischen Kortikosteroid-Medikamenten, Strahlentherapie und Phototherapie.

Jedoch werden in fortgeschrittenen Stadien der Krankheit systemische Therapien und gezielte Medikamente verwendet, die in der Regel intravenös verabreicht werden.

Die Hauttherapie ist oft der erste Schritt und kann oft jahrelang wirksam sein. Wenn jedoch diese Art der Behandlung nicht erfolgreich ist, wird eine Chemotherapie begonnen, die auch für Fälle empfohlen wird, in denen das T-Zell kutane Lymphom sich im Körper ausgebreitet hat.

Du glaubst, du hast CTCL. Was solltest du tun?

Falls du eines oder mehrere der in diesem Artikel beschriebenen Symptome hast und keine Besserung trotz der Anwendung von Medikamenten und Therapien bemerkst, empfehlen wirr dringend, einen Facharzt für seltene Erkrankungen wie einen Genetiker, Immunologen oder Onkologen aufzusuchen.

Falls du noch keinen Hautarzt konsultiert hast, ist es ratsam, einen Termin zu vereinbaren, um andere mögliche Hauterkrankungen auszuschließen.

Wir können dir auch dabei helfen, das Risiko für das Cutane T-Zell-Lymphom (CTCL) einzuschätzen. Bitte fülle das Formular auf unserer Website aus und schildere alle deine Symptome sowie deinen medizinischen Verlauf. Unser Team von Fachärzten wird deinen Fall kostenlos überprüfen.

Melde dich bei uns über das Formular