Seltene Krankheiten in der Rheumatologie
Patienten mit den folgenden seltenen Krankheiten können an die Rheumaklinik überwiesen werden:
Churg-Strauss-Syndrom
Das Churg-Strauss-Syndrom ist auch bekannt als eosinophile Granulomatose oder Granulomatose mit Vaskulitis. Seine Ursache ist noch nicht erforscht. Die Krankheit verursacht mehrere Organsymptome, darunter Schmerzen in den Gelenken, Muskelschwäche, Taubheitsgefühl und Parästhesien.
Wiederkehrende Knorpelentzündungen
Diese Krankheit ist durch eine Entzündung u. a. des Gewebes gekennzeichnet, betroffen sind vor allem die Knorpel der Ohren, der Nase und der peripheren Gelenke. Betroffene Patienten entwickeln Gelenkschwellungen und Schmerzen sowie Steifheit. Am häufigsten sind Erwachsene im Alter von 40-50 Jahren betroffen. Wie der Name schon sagt, handelt es sich um eine wiederkehrende Erscheinung.
Morbus Behçet
Menschen, die von dieser Krankheit betroffen sind, kämpfen mit systemischer Vaskulitis, wobei die Symptome selbst multisystemisch sind. Auf der Haut kann ein knotiges Erythem auftreten, das Verfärbungen hinterlassend abheilt. Bei den meisten Patienten geht das Behçet- Syndrom mit Arthritis einher, die in der Regel die großen Gelenke, wie z. B. das des Knies, betrifft.
Still-Syndrom
Zu den Symptomen der Krankheit gehört, neben Fieber, Hautveränderungen und Schmerzen, auch Arthritis, die sich in der Regel auf dem Höhepunkt des Fiebers intensiviert, aber nicht bei jedem Ausbruch der Krankheit vorhanden ist. Die Still-Krankheit nimmt einen unterschiedlichen Verlauf: Sie kann als eine einzige Episode, rezidivierende Krankheit sowie in einer dauerhaft aktiven und chronischen Form vorliegen, was zu Behinderungen führen kann.
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerodermie ist eine chronische Bindegewebserkrankung, die zu Fibrose der Haut und der inneren Organe führt. Das erste Symptom ist das sogenannte Reynaud-Zeichen, das paroxysmale Blanchieren der Finger, gefolgt von Blutergüssen und Rötung. Im Verlauf der systemischen Sklerodermie tritt auch ein Gefühl von Verhärtung der Haut auf.
Ehlers-Danlos-Syndrom
Die Ursache dieser Krankheit ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung im Bindegewebe. Die Patienten zeigen hauptsächlich Symptome im Zusammenhang mit übermäßiger Beweglichkeit der Gelenke. Die Haut ist verletzlich und sehr dehnbar, zudem fallen häufig ein verminderter Muskeltonus, Muskelverspannungen, Plattfüße, eine Krümmung der Wirbelsäule oder Verformung der Brust auf. Darüber hinaus sind Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom von Schmerzen und einer Verschlechterung ihrer körperlichen Leistung betroffen.
Shulman-Syndrom
Das Shulman-Syndrom, besser bekannt als eosinophile Fasziitis, ist eine Erkrankung des Bindegewebes, deren Ursachen nicht bekannt sind. Die Patienten leiden zunächst unter Schwellungen der Gliedmaßen, oft begleitet von allgemeinen Symptomen wie Müdigkeit, Schwäche und Gelenkschmerzen. Später folgt eine Abnahme der Gelenkbeweglichkeit, was sich negativ auf den Alltag auswirkt.
Rheumatische Symptome bei anderen seltenen Krankheiten
Auf der Suche nach einer Diagnose kommen auch Patienten mit lysosomalen Speicherkrankheiten in eine rheumatologische Klinik. In deren Verlauf kommt es häufig zu Beschwerden, die auf das Vorliegen rheumatischer Erkrankungen hinzuweisen scheinen. Von der Gaucher-Krankheit Betroffene berichten über Symptome des Muskel-Skelett-Systems, z. B. chronische Knochenschmerzen. Das Gleiche gilt für Morbus Pompe, die durch fortschreitende Muskelschwäche der Gliedmaßen und des Körperstammes gekennzeichnet ist, sodass Bewegungen schwerfallen. Beispielsweise haben diese Patienten Probleme mit dem Aufstehen aus einer sitzenden Position. Erkrankungen, die mit der übermäßigen Ausschüttung von Wachstumshormonen einhergehen, zeichnen sich durch Schmerzen aus, mit denen Betroffene oft zum Rheumatologen gehen.
